始終著眼于客戶和社會的期望,
在他們需要的時候提供市場領先的服務。
NB號CE檢測認證辦理要求及流程有哪些?NB是指被歐盟委員會授權頒發(fā)CE認證的機構,也稱之為公告號機構。公告號機構頒發(fā)的證書具有權威性和公正性。容易得到客戶的信任。
歐盟NB公告號機構簡介
歐盟有眾多的NB公告機構,每家機構有不同的指令和標準授權,可執(zhí)行相應產品在投放歐盟市場前所必須的基本健康和安全評估。NB機構都有4位的公告機構號,用于簡潔的表示各個NB公告機構,當某些高風險產品(如承壓設備、醫(yī)療器械等)在通過NB公告機構的認證程序后,貼CE標識時,需要附帶該公告機構的4位公告號。
CE是歐洲大陸對各類產品的強制認證簡寫,所以CE的公告機構指的是NB機構也就是歐盟公告的實驗室,肯定是歐洲的機構這個涉及的數(shù)量有點多。
常見的NB公告號機構:
1、意大利ECM認證機構----- 公告號:NB1282;
2、土耳其UDEM認證機構-----公告號:NB 2292;
3、意大利ISET S.R.L機構---公告號:NB 0865。
NB號CE檢測認證辦理要求
1、首先要確定產品符合哪些指令和協(xié)調標準。覆蓋20多個指令的產品需要添加CE標志。這些指令涵蓋了不同范圍的產品,并列出了覆蓋產品的基本要求。歐盟協(xié)調標準是指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。
2、確定產品的詳細要求。您必須確保您的產品符合歐盟相關法律的基本要求。產品只有滿足適用的所有協(xié)調標準的要求,才能被視為滿足相關的基本要求。協(xié)調標準是否適用完全是自愿的,您還可以選擇其它方法來滿足相應的基本要求。
3、確定產品是否需要公告機構參與檢驗。
4、測試產品并檢查其符合性。廠家有責任測試產品,檢查是否符合歐盟法規(guī)(符合性評估流程)。風險評估是評估過程中的基本規(guī)則。只有滿足歐盟相關協(xié)調標準的要求,才能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。
5、起草并保存指令所需的技術文件。制造商必須根據(jù)產品符合指令的要求和風險評估的需要建立產品技術文件。如有相關授權部門要求,制造商必須共同提交技術文件和EC符合性聲明。
6、在您的產品上貼上CE標志,并做EC符合性聲明(ECDeclarationofConformity)。CE標志必須由制造商或其授權代表貼在產品上。CElogo必須按照其標準圖案清晰地貼在產品或其銘牌上。制造商有義務起草EC符合性聲明,并簽字證明產品符合CE要求。
歐盟NB檢測證書辦理流程:
1、雙方根據(jù)產品資料進行商務洽談,簽訂認證合同;
2、填寫認證申請表,付款,提供相應資料開案;
3、工程師根據(jù)產品資料評估出具報告草稿件(特殊產品需上門現(xiàn)場評估);
4、客戶確認報告無誤,簽發(fā)CE證書和CE報告。
認證過程中企業(yè)需要提供以上所列資料,工程師會根據(jù)產品屬性,必要時會到現(xiàn)場進行機械部分和電氣部分的安全檢查和測試,不符合要求的地方工程師會提出整改要求,企業(yè)在規(guī)定時間內整改到位即可。
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